Die Benzophenone bilden eine Gruppe organisch-chemischer Verbindungen, zu denen das Benzophenon selbst sowie davon abgeleitete, ringsubstituierte Verbindungen zählen. Kennzeichnende Merkmale der Benzophenone sind zwei an eine Keto-Funktion gebundene aromatische, 6-gliedrige Ringe; man bezeichnet sie daher auch als Diphenylketone:
Die Benzophenone finden hauptsächlich Verwendung als UV-Absorber in Sonnenschutzmitteln und Kosmetika; sie werden dann unter anderem als Benzophenone-n (n = 1 bis 12) gemäß INCI-Kennzeichnung auf den Produkten deklariert. Andere Benzophenonderivate finden medizinische Anwendung als pharmazeutische Wirkstoffe.
Strukturformeln der Benzophenone
Nachfolgend sind die chemischen Formeln sowie die systematischen Namen, die INCI-Bezeichnungen in Klammern sowie weitere, häufig verwendete Namen der Benzophenone aufgeführt.
Benzophenon-1 2,4-Dihydroxybenzophenon |
Benzophenon-2 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon |
Benzophenon-3 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon |
(Benzophenone-1) |
(Benzophenone-2) |
(Benzophenone-3) Oxybenzon |
Benzophenon-4 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfonylbenzophenon |
Benzophenon-5 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfonylbenzophenon Natriumsalz |
Benzophenon-6 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon |
(Benzophenone-4) Sulisobenzon |
(Benzophenone-5) Sulisobenzon Natrium |
(Benzophenone-6) |
Benzophenon-7 5-Chloro-2-hydroxybenzophenon |
Benzophenon-8 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon |
Benzophenon-9 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon-5,5'-disulfonat Dinatrium |
(Benzophenone-7) |
(Benzophenone-8) Dioxybenzon; Solaquin |
(Benzophenone-9) Uvinul DS 49 |
Benzophenon-10 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methyl-benzophenon |
Benzophenon-11 Gemisch aus Benzophenon-2 und Benzophenon-6 |
Benzophenon-12 2-Hydroxy-4-n-octyloxybenzophenon |
(Benzophenone-10) Mexenon; Uvistat |
(Benzophenone-11) |
(Benzophenone-12) Octabenzon; Spectra-Sorb UV 531; Uvinul 408 |
Datenblatt: Benzophenone
Name | Formel | Molmasse | Fp. | Kp. | Dichte | CAS |
Benzophenon | C13H10O | 182,22 g mol-1 | 48,5 °C | 305,4 °C | 1,11 g cm-3 | 119-61-9 |
Benzophenon-1 | C13H10O3 | 214,22 g mol-1 | 146 °C | 194 °C | 1,32 g cm-3 | 131-56-6 |
Benzophenon-2 | C13H10O5 | 246,22 g mol-1 | 197 - 200 °C | - | - | 131-55-5 |
Benzophenon-3 | C14H12O3 | 228,24 g mol-1 | 62 - 65 °C | 226 °C | 1,20 g cm-3 | 131-57-7 |
Benzophenon-4 | C14H12O6S | 308,31 g mol-1 | 145 °C | - | - | 4065-45-6 |
Benzophenon-5 | C14H11O6SNa | 330,29 g mol-1 | ca. 280 °C | - | - | 6628-37-1 |
Benzophenon-6 | C15H14O5 | 274,27 g mol-1 | ca. 135 °C | - | - | 131-54-4 |
Benzophenon-7 | C13H9ClO2 | 232,66 g mol-1 | - | - | - | 85-19-8 |
Benzophenon-8 | C14H12O4 | 244,25 g mol-1 | 68 °C | 172 °C | - | 131-53-3 |
Benzophenon-9 | C15H12Na2O11S2 | 478,36 g mol-1 | Z > 350 °C | 1,21 g cm-3 | 76656-36-5 | |
Benzophenon-10 | C15H14O3 | 242,27 g mol-1 | - | - | - | 1641-17-4 |
Benzophenon-11 | BP-2/BP-6 Gemisch | 1341-54-4 | ||||
Benzophenon-12 | C21H26O3 | 326,429 g mol-1 | ca. 48 °C | - | - | 1843-05-6 |
Uvinul A Plus | C24H31NO4 | 397,51 g mol-1 | - | - | - | 302776-68-7 |
Amfenac | C15H13NO3 | 255,27 g mol-1 | - | - | - | 51579-82-9 |
Dexketoprofen | C16H14O3 | 254,29 g mol-1 | 75 - 78 °C | - | - | 22161-81-5 |
Weitere Benzophenon-Derivate: 2,4,6-Trimethylbenzophenon
Kategorie: Stoffgruppen
Aktualisiert am 12. April 2024.
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