Die Benzophenone bilden eine Gruppe organisch-chemischer Verbindungen, zu denen das Benzophenon selbst sowie davon abgeleitete, ringsubstituierte Verbindungen zählen. Kennzeichnende Merkmale der Benzophenone sind zwei an eine Keto-Funktion gebundene aromatische, 6-gliedrige Ringe; man bezeichnet sie daher auch als Diphenylketone:

Die Benzophenone finden hauptsächlich Verwendung als UV-Absorber in Sonnenschutzmitteln und Kosmetika; sie werden dann unter anderem als Benzophenone-n (n = 1 bis 12) gemäß INCI-Kennzeichnung auf den Produkten deklariert. Andere Benzophenonderivate finden medizinische Anwendung als pharmazeutische Wirkstoffe.
Strukturformeln der Benzophenone
Nachfolgend sind die chemischen Formeln sowie die systematischen Namen, die INCI-Bezeichnungen in Klammern sowie weitere, häufig verwendete Namen der Benzophenone aufgeführt.
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| Benzophenon-1 2,4-Dihydroxybenzophenon  | 
Benzophenon-2 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon  | 
Benzophenon-3 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon  | 
| (Benzophenone-1) | 
(Benzophenone-2) | 
(Benzophenone-3) Oxybenzon  | 
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| Benzophenon-4 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfonylbenzophenon  | 
Benzophenon-5 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfonylbenzophenon Natriumsalz  | 
Benzophenon-6 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon  | 
| (Benzophenone-4) Sulisobenzon  | 
(Benzophenone-5) Sulisobenzon Natrium  | 
(Benzophenone-6) | 
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| Benzophenon-7 5-Chloro-2-hydroxybenzophenon  | 
Benzophenon-8 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon  | 
Benzophenon-9 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon-5,5'-disulfonat Dinatrium  | 
| (Benzophenone-7) | 
(Benzophenone-8) Dioxybenzon; Solaquin  | 
(Benzophenone-9) Uvinul DS 49  | 
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| Benzophenon-10 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methyl-benzophenon  | 
Benzophenon-11 Gemisch aus Benzophenon-2 und Benzophenon-6  | 
Benzophenon-12 2-Hydroxy-4-n-octyloxybenzophenon  | 
| (Benzophenone-10) Mexenon; Uvistat  | 
(Benzophenone-11) | 
(Benzophenone-12) Octabenzon; Spectra-Sorb UV 531; Uvinul 408  | 
Datenblatt: Benzophenone
| Name | Formel | Molmasse | Fp. | Kp. | Dichte | CAS | 
| Benzophenon | C13H10O | 182,22 g mol-1 | 48,5 °C | 305,4 °C | 1,11 g cm-3 | 119-61-9 | 
| Benzophenon-1 | C13H10O3 | 214,22 g mol-1 | 146 °C | 194 °C | 1,32 g cm-3 | 131-56-6 | 
| Benzophenon-2 | C13H10O5 | 246,22 g mol-1 | 197 - 200 °C | - | - | 131-55-5 | 
| Benzophenon-3 | C14H12O3 | 228,24 g mol-1 | 62 - 65 °C | 226 °C | 1,20 g cm-3 | 131-57-7 | 
| Benzophenon-4 | C14H12O6S | 308,31 g mol-1 | 145 °C | - | - | 4065-45-6 | 
| Benzophenon-5 | C14H11O6SNa | 330,29 g mol-1 | ca. 280 °C | - | - | 6628-37-1 | 
| Benzophenon-6 | C15H14O5 | 274,27 g mol-1 | ca. 135 °C | - | - | 131-54-4 | 
| Benzophenon-7 | C13H9ClO2 | 232,66 g mol-1 | - | - | - | 85-19-8 | 
| Benzophenon-8 | C14H12O4 | 244,25 g mol-1 | 68 °C | 172 °C | - | 131-53-3 | 
| Benzophenon-9 | C15H12Na2O11S2 | 478,36 g mol-1 | Z > 350 °C | 1,21 g cm-3 | 76656-36-5 | |
| Benzophenon-10 | C15H14O3 | 242,27 g mol-1 | - | - | - | 1641-17-4 | 
| Benzophenon-11 | BP-2/BP-6 Gemisch | 1341-54-4 | ||||
| Benzophenon-12 | C21H26O3 | 326,429 g mol-1 | ca. 48 °C | - | - | 1843-05-6 | 
| Uvinul A Plus | C24H31NO4 | 397,51 g mol-1 | - | - | - | 302776-68-7 | 
| Amfenac | C15H13NO3 | 255,27 g mol-1 | - | - | - | 51579-82-9 | 
| Dexketoprofen | C16H14O3 | 254,29 g mol-1 | 75 - 78 °C | - | - | 22161-81-5 | 
Weitere Benzophenon-Derivate: 2,4,6-Trimethylbenzophenon
Kategorie: Stoffgruppen
Aktualisiert am 12. April 2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/chemie-lexikon/stoffgruppen/b/benzophenone.php
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