Bleicyanamid ist eine chemische Verbindung, die als Blei(II)-Salz der organischen Base Cyanamid beschrieben wird.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Bleicyanamid
CN2Pb
PbNCN
247,225 (g/mol)
20837-86-9
244-073-9
XMYLSWOTJKUSHE-UHFFFAOYSA-N
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Bleicyanamidat; Blei(II)-cyanamid
Englische Bezeichnung
Lead cyanamide
Lead cyanamidate
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Bleicyanamid:
CN2Pb oder PbNCN
Mr = 247,225 g/mol
SMILES: C(#N)N.[Pb]
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Bleicyanamid. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand liegt Bleicyanamid als gelbes, rhombisches Kristall-Pulver vor, das sich beim Erhitzen auf über 250 °C zu Dicyan und Kohlendioxid zersetzt. Die C≡N-Bindungslänge im Molekül beträgt 116 pm, der C-N-Abstand 130 pm und der Pb-C-N-Bindungswinkel 176 °.
250 °C
6,2 g cm-1 bei 20 °C
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Bleicyanamid - CN2Pb - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 4,80683 %
13C: 0,0515 %
14C: Spuren
Stickstoff
ΣAr = 28,014 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 11,28838 %
15N: 0,043 %
Blei
204Pb: 203,97304 u [1,4 %]
206Pb: 205,97447 u [24,1 %]
207Pb: 206,9759 u [22,1 %]
208Pb: 207,97665 u [52,4 %]
204Pb: 1,17334 %
206Pb: 20,19828 %
207Pb: 18,52208 %
208Pb: 43,91659 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 247,225 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 4,045 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,004 mol.
Monoisotopische Masse: 247,9828010085 Da - bezogen auf 12C14N2208Pb.
Synthese, Gewinnung
Bleicyanamid entsteht durch den Austausch der beiden Protonen des Cyanamids durch ein Pb2+-Kation. Die technische Synthese kann durch die Reaktion einer Mischung aus Bleisulfat und Blei(II)-chlorid mit einer Cyanamid-Lösung erfolgen. Eine weitere Methode wäre das Überleiten eines Ammoniak-Stroms über Bleicarbonat bei 380 °C. Eine neuere Methode ist die Festkörpermetathese zwischen PbCl2 und Natriumcyanamid im Molverhältnis 1:1 [2].
Verwendung
Die Blei-Verbindung wurde früher als Korrosionsschutzmittel in Lacken sowie als Stabilisator und Haftverbesser für PVC und als Rostschutz-Pigment (Bleicyanamid-Farben, z. B. Bleicyanamid DK 825) eingesetzt.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H302Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H332
Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
H360
Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.
H373
Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.
H400
Sehr giftig für Wasserorganismen.
H410
Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.040.052.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Bleicyanamid als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[1] - Olaf Reckeweg, Arndt Simon:
Azide und Cyanamide – ähnlich und doch anders.
In: Zeitschrift für Naturforschung B, (2003), DOI 10.1515/znb-2003-1111.
[2] - Xianji Qiao et al.:
Metathetic synthesis of lead cyanamide as a p-type semiconductor.
In: Dalton Transactions, (2020), DOI 10.1039/D0DT02677H.
Letzte Änderung am 17.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Bleicyanamid.php
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