Carbonylgruppe und Carbonylverbindungen

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Vorlesungsskripten und Vorlesungsmaterialien

Carbanionen
Vorlesungsskript zu den Carbanionen im Allgemeinen. Universität Duisburg-Essen - Format: PDF

Carbonyl -Gruppe
Überblick über Reaktivität und Reaktionen von Carbonyl-Verbindungen. Universität Würzburg - Format: PDF

Carbonyl- und Enolatchemie
Vorlesungsskript. Universität Hannover - Format: PDF

Carbonyl -Verbindungen
Vorlesungsskript zur Organischen Chemie. Universität Hamburg - Format: PDF

Carbonyl -Verbindungen
Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren. Universität Tübingen - Format: PDF

Carbonyle und Carbanionen
Vorlesungsskript. Universität München - Format: PDF

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Teilinformationen

Cramsche Regel
Vorhersage der Selektivität von nucleophilen Angriffen auf Carbonyl-Zentren. Portal für Organische Chemie

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Verbindungsklassen

Aldehyde und Ketone
Die Carbonylgruppe: Aldehyde und Ketone. Universität Zürich - Format: PDF

Aldehyde, Ketone und Chinone
Reaktionen - Format: PDF

Carbonyl-Ylide in der Synthese
Vortragsskript. Universität Hannover - Format: PDF

Enolate
Chemie der Enolate. Universität München - Format: PDF

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Chemische Reaktionen

Additionsreaktionen
... an Carbonylverbindungen. Universität Regensburg - Format: PDF

alpha-Stellung
Die Carbonylgruppe: Reaktionen in alfa-Stellung. Universität Zürich - Format: PDF

Prochirale Carbonylgruppen
Enantioselektive Umsetzungen prochiraler Carbonylgruppen. Universität Marburg - Format: PDF

Reaktionen der Carbonylfunktion
... in Aldehyden, Ketonen, Carbonsäuren und Carbonsäurederivaten - Format: PDF

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Namensreaktionen

Aldol-Addition
ß-Hydroxy-Derivate von Aldehyden und Ketonen. Portal für Organische Chemie

Aldol-Kondensation
Aldol-Addition und Eliminierung von Wasser. Portal für Organische Chemie

Baeyer-Villiger-Oxidation
Keton-Ester-Umlagerung; Cyloketon-Lacton-Umlagerung. Portal für Organische Chemie

Baker-Venkataraman-Umlagerung
Synthese von 1,3-Diketonen. Portal für Organische Chemie

Baylis-Hillman-Reaktion
Kupplung von Vinyl-Derivaten mit Aldehyden zu a-hydroxyalkylierten oder -arylierten Produkten. Portal für Organische Chemie

Beckmann-Umlagerung
Umlagerung von Ketoximen in Amide. Portal für Organische Chemie

Benzilsäure-Umlagerung
... von 1,1-Diketonen in 1,1-Hydroxycarbonsäuren. Portal für Organische Chemie

Benzoin-Kondensation
Synthese von a-Hydroxyaldehyden. Portal für Organische Chemie

Biginelli-Reaktion
Synthese von Tetrahydropyrimidonen aus Aldehyden, ß-Ketoestern und Harnstoff. Portal für Organische Chemie

Bucherer-Bergs-Reaktion
Synthese von Hydantoinen aus Carbonylen. Portal für Organische Chemie

Claisen-Kondensation
Acetessigkondensation zur Synthese von ß-Ketoestern. Portal für Organische Chemie

Claisen-Umlagerung
Umsetzung von Allylether zu Carbonylverbindungen. Portal für Organische Chemie

Clemmensen-Reduktion
Desoxigenierung von Aldehyden und Ketonen zu Alkanen. Portal für Organische Chemie

Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion
CBS-Reduktion: Enantioselektive Reduktion von Ketonen. Portal für Organische Chemie

Corey-Chaykovsky-Reaktion
Herstellung von Epoxiden oder Aziridinen durch Reaktion von Schwefel-Yliden mit Carbonylverbindungen. Portal für Organische Chemie

Corey-Fuchs-Reaktion
Terminale Alkine aus Aldehyden. Portal für Organische Chemie

Corey-Kim-Oxidation
Synthese von Aldehyden und Ketonen aus Alkoholen. Portal für Organische Chemie

Criegee-Mechanismus
Ozonolyse von Alkenen Ketonen und anderen Carbonylverbindungen. Portal für Organische Chemie

Dakin-Reaktion
Phenole aus Aryl-Aldehyden und Ketonen. Portal für Organische Chemie

Darzens-Reaktion
a,ß-Epoxyester aus Carbonylverbindungen. Portal für Organische Chemie

Dess-Martin-Oxidation
... von Alkohlen zu Aldehyden und Ketonen. Portal für Organische Chemie

Dieckmann-Kondensation
Synthese von cyclischen ß-Ketoester. Portal für Organische Chemie

Henry-Reaktion
C-C-Bindungsknüpfung: Nitroalkane mit Aldehyden oder Ketonen. Portal für Organische Chemie

Ireland-Claisen-Umlagerung
Umsetzung von Carbonsäureallylestern zu Carbonylverbindungen. Portal für Organische Chemie

Mukaiyama-Aldoladdition
Reaktion von Silylenolethern mit Carbonylen zu Aldolen. Portal für Organische Chemie

Pechmann-Kondensation
Cumarin-Synthese durch Reaktion eines Phenoles mit einem ß-Ketoester. Portal für Organische Chemie

Rubottom-Oxidation
Synthese von a-Hydroxyketonen. Portal für Organische Chemie

Sakurai-Reaktion
Hosomi-Sakurai-Reaktion; Allylierung unterschiedlicher Electrophile mit Allylsilanen. Portal für Organische Chemie

Seyferth-Gilbert-Homologisierung
Alkine aus Aldehyden und Ketonen. Portal für Organische Chemie

Sonstige Hinweise:

Literatur- und Buchempfehlungen zum Thema Carbonyl-Verbindungen:

Klaus Schwetlick

Organikum

Das Organikum ist der Klassiker unter den Lehrbüchern für Angewandte Chemie. Hier findet man alles... Die Illustrationen sind besonders für den angehenden Chemiker und Chemielaboranten sehr hilfreich! Aber die eigentliche Stärke des Organikum liegt in den Teilen D und E.

Ob es um die für die Syntheseplanung notwendige Theorie, konkrete Arbeitsvorschriften, präparative Arbeitsmethoden oder Analysemethoden zur Verbindungscharakterisierung geht: Das Organikum gibt einen fundierten Einblick in die Mechanismen organischer Reaktionen. Für die 23. Auflage wurden alle Inhalte gründlich überarbeitet. Beibehalten wurde das bewährte Konzept, das in jedem Kapitel Theorie und Praxis eng miteinander verzahnt. So bietet der Band nicht nur theoretische Abhandlungen über Reaktionsmechanismen, sondern liefert die dazugehörigen praktischen Arbeitsvorschriften gleich mit. Auch am klaren und gut verständlichen Stil werden die Leser der Vorauflagen "ihr" Organikum wieder erkennen.

Selbstverständlich wurden die aktuellen Vorgaben der Organiker-Ausbildung in die Darstellung eingearbeitet. So wurden gesundheitsgefährdende Chemikalien in den Versuchsvorschriften durch weniger gefährliche ersetzt. Auch die Anhänge zur Gefahrstoffverordnung wurden der aktuellen Gesetzeslage angepasst. Dank der Fülle an Stoffdaten und Hinweisen auf weiterführende Literatur können selbst fortgeschrittene Synthesechemiker das Organikum als kompaktes Nachschlagewerk mit Gewinn nutzen. Kurz gesagt: Wer im Labor organische Chemie betreiben will, kommt an diesem umfassenden Werk nicht vorbei.

Wiley-VCH; 2009