Phloridzin - häufig auch Phlorizin genannt - ist eine organische Verbindung. Chemisch handelt es sich um ein Glucosid von Phloretins.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Phloridzin
C21H24O10
436,413 (g/mol)
60-81-1
200-487-1
IOUVKUPGCMBWBT-QNDFHXLGSA-N
Systematischer Name
1-[2,4-Dihydroxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-on
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Phlorizin; Phlorrhizin; Phloretin-2´-glucosid
INCI-Bezeichnung
PHLORIDZIN
Englische Bezeichnung
Phlorizin
Phlorizoside; Phlorhizin; Phloretin 2´-glucoside
1-[2,4-Dihydroxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
Handelsnamen; Präparate
Floridzin
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Phloridzin:
C21H24O10
Mr = 436,413 g/mol
1-[2,4-Dihydroxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-on
SMILES: C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O)O)O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Phloridzin. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
Phloridzin liegt in reinem Zustand als weißer, manchmal gelblicher, geruchloser Feststoff vor. Die Substanz hydrolysiert in Gegenwart wäßriger Säuren unter Spaltung glykosidischen Bindung. Liegt meist als Dihydrat vor.
+ Löslich in heißem Wasser, Alkohol
- Kaum löslich in Wasser (1g/L bei 22 °C), Ether.
110 °C
> 200 °C
Spektroskopische Daten:
splash10-00di-0090000000-76b60140aba03098ef8d
splash10-00di-0090000000-26c8a10836d524559b7a
splash10-004i-0092000000-90a57e1f22eef000cfc2
splash10-004i-0192000000-569b92df53d5414d6b9c
splash10-000i-0030900000-d09feb4a499c92ab2eca
splash10-004i-0190000000-9440aaf7eaf02d0f8b88
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Phloridzin - C21H24O10 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 252,231 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 57,18376 %
13C: 0,61264 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 24,192 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00055 %
3H: Spuren
1H: 5,54282 %
Sauerstoff
ΣAr = 159,99 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01406 %
18O: 0,07515 %
16O: 36,57114 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 436,413 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 2,291 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,002 mol.
Monoisotopische Masse: 436,1369469628 Da - bezogen auf 12C211H2416O10.
Vorkommen
Phlorizin kommt unter anderem in der Rinde von Birnenbäumen, Äpfeln, Kirschen und anderen Obstbäumen (Rosaceae) vor.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: PHLORIDZIN
In der EU zugelassener Inhaltsstoff kosmetischer Mittel in der Funktion als hautpflegende Komponente.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 83242.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Achtung
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H315Verursacht Hautreizungen.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H335
Kann die Atemwege reizen.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.000.443.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
Phloridzin als kommerzielles Produkt von international tätigen Lieferanten und Suche nach Analoga siehe unter: ZINC000003875408.
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Phloridzin als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Phlorizin.
Letzte Änderung am 09.04.2022.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Phloridzin.php
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