Ethylformiat ist eine organische Verbindung, die chemisch als Ethylester der Ameisensäure beschrieben und auch Ameisensäureethylester genannt wird.
Bezeichnungen und Identifikatoren
Ethylformiat
C3H6O2
74,079 (g/mol)
109-94-4
203-721-0
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N
Systematischer Name
Ethylmethanoat
Weitere Bezeichnungen, Synonyme
Ameisensäureethylester; Äthylformiat; Methansäureethylester
INCI-Bezeichnung
Ethyl formate
Englische Bezeichnung
Ethyl formate
Ethyl methanoate; Ethylformic ester
Handelsnamen; Präparate
Areginal
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Ethylformiat:
C3H6O2
Mr = 74,079 g/mol
Ethylmethanoat
SMILES: CCOC=O
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Ethylformiat. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reinem Zustand liegt Ethylformiat als farblose, klare, fruchtig duftende Flüssigkeit vor, die wenig wasserlöslich ist und bei 54 °C siedet. Elektrische Leitfähigkeit: 1,45 × 10-7 S m-1.
+ Löslich in Wasser (71,782 g/L bei 25 °C).
- Verteilungskoeffizient logPOW = 1,504 bei 25 °C.
-80,5 °C
56,6 °C
-20 °C
455 °C
0,915 g cm-3 bei 20 °C
26,664 kPa bei 20 °C
11,167 mPa s bei 20 °C
-43,00 × 10-6 cm3 mol-1
Spektroskopische Daten:
splash10-0059-9000000000-af41fd3c13c388901951
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Ethylformiat - C3H6O2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 36,033 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 48,12572 %
13C: 0,5156 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 6,048 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00082 %
3H: Spuren
1H: 8,16344 %
Sauerstoff
ΣAr = 31,998 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,01657 %
18O: 0,08855 %
16O: 43,08947 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 74,079 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 13,499 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,013 mol.
Monoisotopische Masse: 74,0367794312 Da - bezogen auf 12C31H616O2.
Vorkommen
Ethylformiat hat den charakteristischen Geruch von Rum und ist teilweise auch für den Geschmack von Himbeeren verantwortlich. Es kommt natürlich im Körper von Ameisen und in den Stacheln von Bienen vor.
Die Substanz wurde auch im Sternentstehungsgebiet Sagittarius B2 entdeckt - näheres dazu siehe: Ethylformiat und n-Propylcyanid im Weltall.
Synthese, Gewinnung
Im Labor erfolgt die Synthese durch Veresterung von Ameisensäure mit Ethanol in Anwesenheit einer Säure als Katalysator.
Zur industriellen Produktion wird Ethanol mit Kohlenmonoxid (CO) carbonyliert; hier wirken Metallakoholate wie Natriumethanolat katalytisch.
Verwendung
In der Industrie wird die Chemikalien als Lösungsmittel für Cellulosenitrat, Celluloseacetat, Öle und Fette sowie als Ersatz für Aceton verwendet. Als Synthesechemikalie in Formylierungsreaktionen.
Verwendung in Kosmetika
INCI-Bezeichnung: Ethyl formate
Ethylformiat ist als Duftstoff in kosmetischen Produkten und Parfüms zugelassen.
Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 39862.
Duftstoff, Aromastoff
Ethylformiat wird als Duft- und Aromastoff eingesetzt, unter anderem auch in Futtermitteln für alle Tierarten (EU). Der Stoff ist Bestandteil künstlicher Arrak- und Rum-Essenzen.
Ethylformiat ist als Aromastoff und/oder Duftstoff in den einschlägigen Listen aufgeführt (siehe folgende Identifikatoren).
EU-Vorschriften: Siehe Datenbank für Lebensmittelaromen Ref.-Nr. 4407 (EU Food Flavourings Database)
09072
26
2434
Pestizid
Ethylformiat kann als Fungizid in Getreide- und Tabakkulturen benutzt werden; in Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht jedoch keine Zulassung als Pflanzenschutzmittel.
Status der EU-Zulassung: Siehe EU Pestizid-Datenbank ID 2030.
Gefahren-Hinweise nach GHS
(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit! Die Angaben ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt Chemikalien noch eine Gefährdungsbeurteilung, sondern geben eine allgemeine Übersicht hinsichtlich der Gefährdung durch den Gefahrstoff.)
Signalwort: Gefahr
Gefahrenhinweise (H-Sätze):
H225Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H319
Verursacht schwere Augenreizung.
H332
Gesundheitsschädlich bei Einatmen.
H335
Kann die Atemwege reizen.
LD50 (Ratte, oral): 1850 mg/kg.
Kennzeichnung in der EU: Siehe ECHA Substance Infocard 100.003.384.
Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Ethylformiat als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Literatur und Quellen
[0] - Fach- und Forschungsartikel in wissenschaftlichen Zeitschriften via PubMed: Ethyl+formate.
Letzte Änderung am 18.02.2024.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Ethylformiat.php
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