Bezeichnungen und Identifikatoren
Acid Red 134
C40H34N4Na2O12S2
872,828 (g/mol)
6459-69-4
229-267-3
XUZHXIHNGUZLPL-UHFFFAOYSA-L
Systematischer Name
Dinatrium-7,7′-{1,1-cyclohexandiylbis[(2-methoxy-4,1-phenylen)(E)-2,1-diazendiyl]}bis(8-hydroxy-6-sulfo-2-naphthalinolat)
Englische Bezeichnung
Acid Red 134
Disodium 7,7′-{1,1-cyclohexanediylbis[(2-methoxy-4,1-phenylene)(E)-2,1-diazenediyl]}bis(8-hydroxy-6-sulfo-2-naphthalenolate)
Farbstoff (oder Farbstoff-Vorstufe): Colour Index C. I. bzw. CI-Nummer
CI 24810; C.I. Acid Red 134
Handelsnamen; Präparate
Acid Bordeaux B; Benzyl Red 4BC; Elite Fast Red 3B; Milling Red 3B; Polar Red 3B; Sulfonine Red 3B; Supranol Fast Bordeaux B; Supranol Bordeaux G; Weak Acid Brilliant Red 3B-E
Chemische Formeln
Brutto- bzw. Summenformel und Strukturformel der chemischen Verbindung Acid Red 134:
C40H34N4Na2O12S2
Mr = 872,8275 g/mol
Dinatrium-7,7′-{1,1-cyclohexandiylbis[(2-methoxy-4,1-phenylen)(E)-2,1-diazendiyl]}bis(8-hydroxy-6-sulfo-2-naphthalinolat)
SMILES: COC1=C(C=CC(=C1)C2(CCCCC2)C3=CC(=C(C=C3)N=NC4=C(C=C5C=CC(=CC5=C4O)O)S(=O)(=O)[O-])OC)N=NC6=C(C=C7C=CC(=CC7=C6O)O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]
Daten und Eigenschaften
Übersicht über die (bekannten) chemischen und physikalischen Eigenschaften: Acid Red 134. Es gelten - soweit nicht anders angegeben - Raumumgebungsbedingungen (Normaldruck, 0 % Luftfeuchtigkeit, 20 °C).
In reiner Form liegt Acid Red 134 als tief-dunkelrotbrauner, meist pulverförmiger Feststoff vor.
Spektroskopische Daten:
Berechnetes NMR-Spektrum (Predict Spectra via NMRDB)
1H NMR Spektrum, 13C NMR Spektrum.
Prozentuale und isotopische Zusammensetzung:
Massenbezogene elementare Zusammensetzung und Isotopen-Anteile der Verbindung Acid Red 134 - C40H34N4Na2O12S2 - berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.
.Element E
der Atome Ex
und der Isotope *
der Isotope
Ex an Formelmasse
Kohlenstoff
ΣAr = 480,44 u
12C: 12 u [98,94 %]
13C: 13,00335 u [1,06 %]
14C: 14,00324 u [<< 1 %]
12C: 54,46063 %
13C: 0,58347 %
14C: Spuren
Wasserstoff
ΣAr = 34,272 u
2H: 2,0141 u [0,01 %]
3H: 3,01605 u [<< 1 %]
1H: 1,00783 u [99,99 %]
2H: 0,00039 %
3H: Spuren
1H: 3,92616 %
Stickstoff
ΣAr = 56,028 u
14N: 14,00307 u [99,6205 %]
15N: 15,00011 u [0,3795 %]
14N: 6,39478 %
15N: 0,02436 %
Natrium
ΣAr = 45,97953856 u
24Na: 23,99096 u [<< 1 %]
22Na: 21,99444 u [<< 1 %]
23Na: 22,98977 u [100 %]
24Na: Spuren
22Na: Spuren
23Na: 5,26788 %
Sauerstoff
ΣAr = 191,988 u
17O: 16,99913 u [0,03835 %]
18O: 17,99916 u [0,205 %]
16O: 15,99491 u [99,757 %]
17O: 0,00844 %
18O: 0,04509 %
16O: 21,94265 %
Schwefel
ΣAr = 64,12 u
32S: 31,97207 u [94,954 %]
33S: 32,97146 u [0,763 %]
34S: 33,96787 u [4,365 %]
35S: 34,96903 u [<< 1 %]
36S: 35,96708 u [0,016 %]
32S: 6,97555 %
33S: 0,05605 %
34S: 0,32066 %
35S: Spuren
36S: 0,00118 %
*) Die dritte Spalte führt die Atommassen bzw. Isotopenmassen der beteligten Elemente sowie - in eckigen Klammern - die natürliche Isotopenzusammensetzung auf.
Weitere berechnete Daten
Die molare Masse ist M = 872,82753856 Gramm pro Mol.
Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 1,146 mol.
Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,001 mol.
Monoisotopische Masse: 872,1410034478 Da - bezogen auf 12C401H3414N423Na216O1232S2.
Synthese, Gewinnung
Der rote Diazofarbstoff entsteht durch doppelte Nitrierung von 1,1-bis(3-Methoxy-4-aminophenyl)cyclohexan und anschließender Azokupplung mit 4,6-Dihydroxynaphthalin-2-sulfonsäure.
Verwendung
Färben und Bedrucken von Wolle, Seide, Polyamidfasern und deren Mischgeweben sowie zur Leder-Färbung.
Externe Informationsquellen
Hersteller und Bezugsquellen
In der nachfolgenden Tabelle sind Produzenten und Lieferanten von Acid Red 134 als kommerzielle Chemikalie für Labor, Forschung, Industrie und Produktion mit den entsprechenden Kontaktdaten verzeichnet.
Letzte Änderung am 20.03.2025.
Permalink: https://www.internetchemie.info/substanz/Acid Red 134.php
© 1996 - 2025 Internetchemie ChemLin